NIKKEI——日本经济新闻中文版

      日本制药商卫材将利用阿尔茨海默病治疗药“仑卡奈单抗（Lecanemab）”先行开拓亚洲市场。该公司要建立患者支援机制，包括最早于2023年度内利用数百亿日元规模的可持续发展贷款，为新兴国家的低收入阶层无偿供药等。亚洲和中南美的对象患者占全球总数的7成，潜在需求很大。这一举措将对获得各国批准后开展业务起到促进作用。

仑卡奈单抗

      仑卡奈单抗于近日获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的专家顾问委全票通过，认为临床效果清晰，建议正式批准上市。目前还在欧洲、日本、中国大陆申请，预计2023年度内均会获批。之后还打算在韩国、台湾、东南亚、印度等申请批准。

       卫材首席执行官（CEO）内藤晴夫针对东南亚和印度表示，“打算充实患者支援计划”。为此，将利用预定2023年度内通过可持续发展贷款（向有助于解决社会问题的举措提供的低息贷款）借入的资金。内藤还介绍说，将根据收入对药品价格进行分档，“还在考虑（为最底层收入群体）无偿供药”。

       在新兴国家提供新药时，定价十分重要。在1月已获得快速批准的美国，年度药物支出设定为2.65万美元。但新兴国家的公共保险制度往往不甚健全，如果价格与发达国家相同，低收入阶层将很难使用新药。

       卫材还与民间的保险公司合作。设想的合作内容包括开发保险商品，覆盖参保者被诊断为阿尔茨海默病时的包含药剂费在内的治疗费用。

       卫材与美国渤健（Biogen）共同开发的仑卡奈单抗针对的是早期阿尔茨海默病患者，据悉具有从大脑中去除致病物质之一“β-淀粉样蛋白”的效果。最终阶段的临床试验结果表明，早期患者的症状恶化速度减缓27％。卫材认为，通过提供治疗药物，也能减轻护理费用等医疗成本。

       卫材推算认为，仑卡奈单抗针对的早期患者人数到2023年在全世界将达到约1.8亿人。其中，包括中国在内的亚洲和中南美占7成。全球的用药对象到2030年将达到250万人，预计2030年度全球销售额将达到1万亿日元。

       卫材在公司章程中提出，公司的使命是“要高效实现消除人们的健康忧虑和纠正医疗差距这一社会意义”。这种社会意义也是在新兴市场国家建立无偿供药项目的背景。

       虽然是无偿提供片剂，但如果与各国的医疗机构及患者团体等加强联系，则有助于强化在新兴市场国家的业务基础。如果公司的社会评价提高，员工的荣誉感就会提高，会有超过无偿供药费用的回报。

       卫材在印度等国已有无偿供药的实绩。卫材在与世界卫生组织（WHO）合作应对淋巴丝虫病的背景下，量产缓解症状及防止感染的DEC片，向印度等世界29国无偿提供。