NIKKEI——日本经济新闻中文版

　　在新冠治疗方面被视为首选药物的“抗体药物”已进入实用化阶段。美国企业正在开发的新药相继在美国国内附加条件获准使用。现在的新冠治疗药大多是转用其他疾病的治疗药，但抗体药物则是新冠专用药。与预计近期在局部启动接种的疫苗一起，抗体药物有可能开辟克服新冠病毒的道路。

　　抗体是与冠状病毒结合后使病毒失去活力的蛋白质，被用于抗体药物。模仿已康复者的血液中的抗体等，由人工制造。据称抗体药物主要面向轻症至中等程度的患者，通过早期用药，有望减少重症患者。

　　美国食品药品监督管理局（FDA）11月21日批准了美国再生元制药（Regeneron Pharmaceuticals）开发的抗体药物的紧急使用。这是美国总统特朗普感染新冠病毒时使用的药物，虽然仍未获得正式批准，但允许在没有其他有效治疗方法等情况下使用。  

　　目前临床试验的结果显示，对并未住院的轻症到中等程度患者用药后，其体内的病毒量减少。FDA在声明中指出，“显示出（患者用药后）住院和急救治疗的减少”。

美国药企礼来的标志（REUTERS）

　　FDA在11月上旬向美国药企礼来(Eli Lilly)的抗体药物“Bamlanivimab”发出紧急使用许可。在该公司的第2阶段临床试验中，在用药的患者中，需要住院和进入重症监护室（ICU）的患者仅为1.6％，遏制了重症化。

　　日本岛根大学的浦野健教授表示，“如果能在较早阶段抑制体内病毒繁殖，很有可能减轻重症化风险”，指出了抗体药物的效果。

　　现在的新冠治疗药均为面向其他疾病开发出来的药物。作为代表性例子“瑞德西韦（Remdesivir）”原本面向埃博拉出血热而开发，抑制免疫失控的“地塞米松（Dexamethasone）”则面向风湿病等。