NIKKEI——日本经济新闻中文版

　　全球正在加速开发新冠疫苗。英国药企阿斯利康（AstraZeneca）7月20日宣布，通过初期临床试验取得了强大的免疫反应。中美企业也将推进自主的疫苗临床试验。各公司均将2020年内实现疫苗实用化纳入视野，但也存在有效性低的可能性，仍然存在疫苗供给的课题。

　　“关于向日本供应疫苗，正在与日本政府就1亿剂疫苗展开谈判”。20日，阿斯利康的首席执行官（CEO）帕斯卡尔·索里奥特对供给体制显示出自信。原因是在4月启动的临床试验中，发现了一定的预防效果。

　　世界卫生组织（WHO）的统计显示，除了阿斯利康的疫苗之外，美国Moderna、德国BioNTech、日本AnGes等的24种候选疫苗的临床试验在各国推进。通常的疫苗从启动开发到结束临床试验需要3～5年，但目前很多制药商将这一时间缩短为半年左右，竞争日益激烈。

　　此外，各国的支持也是开发速度加快的原因。美国将推进被特朗普总统命名为“曲率极速行动（Operation Warp Speed）”的官民计划，这是向疫苗开发和量产提供补贴的机制。受此推动，强生（J&J）将临床试验计划从当初的2021年上半年大幅提前至2020年9月。

　　在中国，康希诺生物、科兴控股生物技术、国药控股等获得政府的全面支持，在临床试验和供给两方面加快推进。

　　课题是疫苗是否实际有效。在疫苗的世界里，如果有效性为50％，那么10人中的5人将在接种后仍会发病。70％则是3人，数字越高，越有效果。如果是一般疫苗，有效性达到8成以上，但世卫组织考虑到全球性大流行，针对新冠疫苗，将要求的大致标准定为50％。

　　已发布临床试验结果的企业并未透露有效性。日本药企第一三共的常务执行董事籔田雅之表示，“被要求以罕见的速度推进开发，即使是50％也面临巨大障碍”。

　　美国国家过敏与传染病研究所所长安东尼·福奇在美国有线电视新闻网（CNN）的节目中表示，“要遏制新冠病毒，需要70～75％的有效性”，给开发和增产的“赶工”情况浇了冷水。