全球加紧开发新冠药物,临床试验超650项
2020/04/22
在新型冠状病毒疫情持续扩大的背景下,全球治疗药的开发正在迅速推进。制药企业通过转用现有药物来缩短开发周期,力争尽早投入市场。此外,还在尝试采用已康复患者的血液成分的疗法,还在挖掘现有的医疗技术和方法。要遏制新冠的势头,还需要能够迅速审查和批准的机制。
新冠治疗药的开发刻不容缓。美国的临床试验数据库显示,截至4月18日,世界范围内有650多项新冠的临床试验注册。治疗药、疫苗和再生医疗等各种研究将推进。
在17日的美国股票市场,美国医药企业吉利德科学公司(Gilead Sciences)的股价上涨了约10%。这是因为有报告称,吉利德的埃博拉出血热候选治疗药“Remdesivir(瑞德西韦)”有助于新冠重症患者的康复。
瑞德西韦作为埃博拉出血热的治疗药被认为有效性低,开发曾经被中断。此外,富士胶片控股的“法匹拉韦(favipiravir,商品名:Avigan)”也是作为其他疾病的治疗药而被开发。有报告称二者均具有防止新冠病毒在体内繁殖的效果。
法匹拉韦(资料图) |
吉利德宣布5月即可获得瑞德西韦的初期临床试验数据。如果能确认有效性,将向美国食品药品监督管理局(FDA)申请批准,最快将在夏季之前在美国的医疗一线使用。
另一方面,法匹拉韦已开始在日美启动临床试验。有猜测认为最快在6月底之前结束临床试验,最快年内推向市场。
新冠特有的症状是重症肺炎。风湿病治疗药被认为具有抑制这种肺炎重症化的效果。瑞士罗氏公司的“雅美罗(Actemra)”和法国赛诺菲等的“Kevzara(sarilumab)”是风湿病新药。
雅美罗自4月启动临床试验。预计在9月之前结束临床试验,力争今年秋季在美国获得批准,正在展开行动。Kevzara(sarilumab)预计2021年3月结束临床试验,有观点认为将在之后的1~2个月获得批准。
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