NIKKEI——日本经济新闻中文版

       在新型冠状病毒疫情持续扩大的背景下，全球治疗药的开发正在迅速推进。制药企业通过转用现有药物来缩短开发周期，力争尽早投入市场。此外，还在尝试采用已康复患者的血液成分的疗法，还在挖掘现有的医疗技术和方法。要遏制新冠的势头，还需要能够迅速审查和批准的机制。

       新冠治疗药的开发刻不容缓。美国的临床试验数据库显示，截至4月18日，世界范围内有650多项新冠的临床试验注册。治疗药、疫苗和再生医疗等各种研究将推进。

       在17日的美国股票市场，美国医药企业吉利德科学公司（Gilead Sciences）的股价上涨了约10％。这是因为有报告称，吉利德的埃博拉出血热候选治疗药“Remdesivir（瑞德西韦）”有助于新冠重症患者的康复。

       瑞德西韦作为埃博拉出血热的治疗药被认为有效性低，开发曾经被中断。此外，富士胶片控股的“法匹拉韦（favipiravir，商品名:Avigan）”也是作为其他疾病的治疗药而被开发。有报告称二者均具有防止新冠病毒在体内繁殖的效果。

法匹拉韦（资料图）

       吉利德宣布5月即可获得瑞德西韦的初期临床试验数据。如果能确认有效性，将向美国食品药品监督管理局（FDA）申请批准，最快将在夏季之前在美国的医疗一线使用。

       另一方面，法匹拉韦已开始在日美启动临床试验。有猜测认为最快在6月底之前结束临床试验，最快年内推向市场。

       新冠特有的症状是重症肺炎。风湿病治疗药被认为具有抑制这种肺炎重症化的效果。瑞士罗氏公司的“雅美罗（Actemra）”和法国赛诺菲等的“Kevzara（sarilumab）”是风湿病新药。

       雅美罗自4月启动临床试验。预计在9月之前结束临床试验，力争今年秋季在美国获得批准，正在展开行动。Kevzara（sarilumab）预计2021年3月结束临床试验，有观点认为将在之后的1~2个月获得批准。