NIKKEI——日本经济新闻中文版

　　采用已在新冠病毒疫苗上实用化的“信使RNA（mRNA）”技术的癌症治疗药的开发日趋活跃。领跑的是开发新冠病毒疫苗的海外企业，美国莫德纳（Moderna）计划2023年内启动最终阶段的临床试验，德国BioNTech讨论在台湾和日本等地推进临床试验。另一方面，日本企业明显行动迟缓，研发体制的构建成为课题。

　　各公司开发的是生成作为癌标记物的蛋白质“抗原”片段的mRNA。让mRNA进入人体内，免疫功能将记住抗原，对癌细胞发动攻击。通过这种反应进行癌症治疗。

　　莫德纳正在携手美国制药巨头默克开发新药，力争最快2025年实现实用化，计划2023年内启动最终临床试验。力争开发根据每名患者的癌细胞特征制造药剂的“个性化癌症疫苗”。

　　相当于中间阶段的第二阶段临床试验针对癌症加重的3、4期的恶性黑色素瘤，以接受完手术的约150名患者为对象实施。同时使用默克的现有药物“Keytruda”和癌症疫苗的患者与只使用现有药的患者相比，复发或死亡风险下降了44％。

　　莫德纳的首席执行官（CEO）Stephane Bancel表示，“结果超出预期”。计划根据中间临床试验的结果，增加成为对象的癌症种类，实施临床试验。还考虑在日本推进临床试验。

　　BioNTech也将在台湾实施以头颈癌为对象的临床试验。除了台湾之外，还讨论在日本、韩国和新加坡等地实施临床试验。该公司在2022年11月宣布，将从瑞士制药巨头诺华（Novartis）收购新加坡的生产基地。在新加坡建设mRNA疫苗等的生产基地，在亚洲地区扩大供应。

　　除了mRNA药以外，BioNTech还将在癌症领域推进约20种临床试验。1月与英国政府就开发用于癌症治疗的mRNA药物达成协议。提出的目标是，到2030年底向最多1万名患者提供癌症治疗药等。

　　与此同时，德国CureVac也结合癌症免疫药，正在推进以转移性黑色素瘤等为对象的初期阶段的临床试验。