NIKKEI——日本经济新闻中文版

　　美国把优先向本国供应疫苗放在第一位，同样的动向正在不断扩大。

　　在中国，生物企业和研究所正在进行3种疫苗的临床试验。据悉，开发费用、临床试验的设计、生产体制均获得政府的支持。中国优先确认疫苗的有效性，投入实用的速度很快。

　　康希诺生物公司研发的疫苗是全球首例进入临床试验阶段来确认有效性的新冠疫苗，目标是在2020年内投入使用。除了供应本国外，中国还计划为发展中国家供应疫苗。

全球都在推进新冠疫苗开发（资料图，Reuters）

　　加紧开发疫苗的不只有中美两国。在英国，已启动疫苗临床试验的牛津大学4月30日宣布，与大型制药企业阿斯利康（AstraZeneca）展开合作。英国政府也向该大学提供了2000万英镑资助。2020年内将构建1亿剂疫苗的生产体制，加紧向英国民众供应。

　　欧盟（EU）决定向德国的疫苗生产企业提供8千万欧元研究资金，此举被认为是为了使这家企业免受美国的影响。

　　法国制药大型企业赛诺菲（Sanofi）的首席执行官（CEO）Paul Hudson指出，“（在疫苗开发的支援力度上）欧盟委员会并没有达到BARDA的水平”，担心欧盟在开发速度等方面落后于人。

　　国际组织流行病防范创新联盟（CEPI）的理念是“平等获取”。获得该组织支援的企业被要求以合理价格进行无差别供应。不过，国际组织流行病防范创新联盟的支援以研究开发为主，不会像美国生物医学高级研究与开发局那样深入到构建供应体制的程度。

　　日本也向流行病防范创新联盟提供了捐款。在日本国内，内阁府等主管的日本医疗研究开发机构（AMED）为疫苗开发提供支援。但援助规模较小，仅限于资助临床试验等。

　　在全球展开疫苗开发主导权之争的背景下，无法保证日本能够迅速进口国外生产的疫苗。为了加紧开发日本国产疫苗，除了制度、资金方面的支援之外，日本还需要在生产体制上加大支援力度。

　　日本经济新闻（中文版：日经中文网）尖端医疗编辑高田伦志；佐竹实 伦敦；凤山太成 华盛顿