NIKKEI——日本经济新闻中文版

      美国国立卫生研究院（NIH）与英国制药公司葛兰素史克于26日宣布，双方共同开发的埃博拉出血热疫苗经过第一阶段的临床试验，确认了使用时的安全性。与此同时，还确认了该疫苗可以使人体产生一种抑制病毒增生的抗体。这也是埃博拉疫苗在人体临床试验中获得的首个结果。2015年初还将在西非地区实施大规模的临床试验。

被接种埃博拉疫苗的女性（9月，美国国立过敏与传染症研究所提供，KYODO）

      相关疫苗的此次临床试验在位于美国东部马里兰德州的美国国立卫生研究院实施。共有20名健康成人接种了疫苗，所有接种者体内均被确认产生了抗体。据称，其中有两人出现发热症状，但都在24小时之内即恢复正常，因此被认为无严重副作用。英国和瑞士也正在实施同样的临床试验。

      明年年初，为了进一步确认疫苗的效果，还将在利比里亚、塞拉利昂等国家对数千名医务工作者启动下一阶段的临床试验。为了能通过疫苗有效地控制传染，制药公司也将尽快建立和完善疫苗的生产体制。

      （川合智之 华盛顿报道）
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