NIKKEI——日本经济新闻中文版

      日本盐野义制药2月22日发布消息称，已证实新冠口服药“Xocova”具有降低后遗症风险的效果。据该公司称，发病5天内开始服药的患者与服用安慰剂的患者相比，咳嗽、倦怠感、嗅觉异常等症状持续的人的比例减少了45％。新冠后遗症有时会长期持续，对社会造成巨大损失。

盐野义制药正在开发的候选口服药和该公司的LOGO

      盐野义制药在日前于美国举行的国际传染病会议“CROI2023”（22日闭幕）上宣布了这一消息。

      针对参加Xocova最后阶段临床试验的对象，跟踪调查了从开始服药到6个月后症状的有无情况。据称，让刚开始服药时出现咳嗽等一定程度以上症状的患者服用Xocova之后，6个月后出现咽喉疼痛及味觉异常等14种症状中任意一种症状的比例为14.5％。而在服用安慰剂的群组中，有26.3％的患者出现了症状。

      对于后遗症中很多患者诉称的健忘及失眠等4种神经症状，证实服用Xocova的患者比服用安慰剂的患者减少了33％。可能是因为早期减少了在体内繁殖的新冠病毒量，才降低了后遗症的发病风险。

      虽然有一定数量的人受到新冠后遗症的困扰，但目前的治疗手段只有对症疗法。美国一所大学的调查结果显示，服用美国辉瑞的口服药“Paxlovid”之后，诉称后遗症症状的人减少了约两成。如何应对后遗症也是亟待解决的问题。

      Xocova于2022年11月在日本得到紧急批准，目标是尽快在中国和韩国实现实用化。在日本，虽然政府已经采购了200万人份，但截至2月5日的估算数据显示，服用患者人数只有2万8000人左右。