NIKKEI——日本经济新闻中文版

       国际研究人员团队发布消息称，首次完整地破译了被认为是人类设计图的人类基因组（人类的全部遗传信息）序列。美国《科学》杂志3月31日刊登了相关论文。完整破译人类基因组，意味着在锁定和分析遗传性疾病方面迈出重要的一步。

人类基因组解析装置输出的图像（美国国家人类基因组研究所提供）

       构成人类基因组的是60亿（30亿对）碱基序列，此次被完整破译。美国国家人类基因组研究所（NHGRI）所长埃里克•格林博士在声明中表示，“生成真正完整的人类基因组序列是一项了不起的科学成就。或将对人类疾病的基因研究起到推动作用”。

       NHGRI拥有率领着一个旨在完整破译人类基因组的联盟“端粒到端粒联盟”（Telemere-to-Telomere Consortium, T2T）的研究人员，也是主要的资金提供者。全球超过100名研究人员参加了该联盟。

       围绕人类基因组，2003年有国际团队发布碱基序列，但当时并不是完整的人类基因组序列。迄今为止已破译92％，其余8％一直未能破译，此次填补了这一空白。

       日本经济新闻（中文版：日经中文网）野村优子 纽约报道