NIKKEI——日本经济新闻中文版

      对新冠病毒多种变异毒株具有效果的通用疫苗的发正在推进。继美国陆军研究所之后，英国葛兰素史克（GSK）等也计划推进临床试验。为了终结新冠病毒疫情，需要开发出即使出现新变种也具有效果的疫苗。

      通用疫苗指的是对新冠病毒的各种变异毒株和现有冠状病毒都有效果的新一代疫苗。现有的疫苗存在如出现新的变种、效果将下降的情况。例如，有报告称美国辉瑞（Pfizer）造疫苗在第2次接种的2周后，对奥密克戎(Omicron)的发病预防效果降至约6成。对当初在中国流行的原有类型的预防效果为95％。

      充分利用核酸和微粒子

      正在开发的通用疫苗主要有2种类型。一种是采用信使核糖核酸（mRNA）。

      一般来说，mRNA疫苗的机制是在投入体内之后，在细胞内根据mRNA来制造位于新冠病毒表面的“棘突蛋白”，形成相应的抗体等，进而产生免疫反应。美国辉瑞等正在推进实用化。关于通用疫苗，为了瞄准多个变种的相同棘突部位而设计mRNA的举措正在推进。

      日本初创企业VLP Therapeutics Japan（位于东京千代田区）还进一步实施改进，使得疫苗在投入体内之后，mRNA在细胞内被复制，进而增加。该公司将在2022年内启动临床试验。据称在动物实验中，面对包括奥密克戎在内的多个变种，产生了遏制感染的中和抗体。

      英国葛兰素史克和德国CureVac将一次性投入应对多个变种的mRNA。将在数周以内启动第1阶段的临床试验，预计最快2022年内实现实用化。葛兰素史克表示，由于是使用多种mRNA的机制，“不仅能广泛且灵活地预防新冠病毒，还能应对多种传染病”。作为mRNA疫苗实用化的推动者之一、美国宾夕法尼亚大学教授Drew Weissman等人也在推进开发。预定年内启动临床试验。

      另一种类型则采用名为“铁蛋白(Ferritin)”的纳米粒子。铁蛋白是人体内负责铁元素运输等的蛋白质。疫苗的机制是在这种纳米粒子的表面附着病毒的棘突蛋白，作为疫苗投入人体。东京大学特聘教授河冈义裕表示“纳米粒子在外形和大小上与病毒相似，可产生明显的免疫反应”。