NIKKEI——日本经济新闻中文版

       新冠疫情发生至今已有1年多时间，美国辉瑞等欧美产疫苗正在推进接种，日本国产疫苗的实用化还没有眉目。阻碍迅速开发的因素是什么？对此，日本经济新闻（中文版：日经中文网）采访了2021年3月开始新冠疫苗临床试验的第一三共的社长真锅淳。

       记者：日本国产疫苗的开发比较落后。

       真锅淳：包括第一三共在内，日本的制药企业都对投资疫苗犹豫不决。日本政府也没有投入充足的预算来支持疫苗开发。要想制造出高品质的产品，需要大规模的投资。能不能盈利也很重要。单靠某个企业，力量是有限的，需要讨论如何在政府主导下确保作为安全保障的疫苗、补贴及采购制度等。

       我们公司的新冠疫苗跟辉瑞和美国Moderna一样，都是采用‘信使RNA（mRNA）’的方式，经过历时1年的开发，3月已进入临床试验阶段。这已经比以往的疫苗要快了。现在可以少量生产。不过，如果要立刻生产出5000万人用量，还比较困难。

第一三共社长真锅淳

       记者：第一三共2010年代前半期就表明“要成为国内顶尖的疫苗厂家”。

       真锅淳：2011年，我们与（学校法人）北里研究所成立了合资企业，涉足疫苗生产，但工厂的品质管理很困难，未能实现稳定供应。我们一直很苦恼。

       在这种情况下，我们公司一直针对mRNA进行研究。不过，在进入临床试验之前，需要试验评估药效及安全性等，实用化并不容易。能够制造均一的mRNA也需要时间。以前我们委托大学生产，品质管理水平的意识也不强。

       记者：能实现批准生产销售所需要的大规模临床试验吗？