NIKKEI——日本经济新闻中文版

       日本卫材针对与美国制药企业渤健（Biogen）合作开发的治疗阿尔茨海默病的新一代药物表示，争取2022年度内申请新药批准。以往的药物虽然能暂时改善症状，但认知功能仍会再次下降。新药有可能通过及早用药而长期抑制病情发展。

       卫材首席执行官（CEO）内藤晴夫在接受日本经济新闻（中文版：日经中文网）采访时透露了上述消息。

       卫材开发中的新药“BAN2401”正在日美中欧进行最终阶段的临床试验。内藤表示，“受新冠疫情影响，部分临床试验推迟，但总体比较顺利。将在2022年7～9月汇总出临床试验结果，因此2022年度内可以进行药事申请”。

       阿尔茨海默病随着大脑内沉积“β-淀粉样蛋白（Aβ）”片段而加重。研究结果表明，Aβ聚在一起会变大，导致大脑神经细胞的死亡。

       BAN2401通过促进抗体与增大到一定程度的Aβ块结合并将其除去，有望实现抑制神经细胞减少的效果。Aβ从发病的15～20年前就开始沉积。如果早期发现并用药，就有可能长期抑制症状发展。

       卫材1997年在美国上市了痴呆症药物“安理申（Aricept）”。以“超越欧美大型药企的研发体制”（内藤）来投入经营资源。

       卫材从瑞典生物初创企业获得了新药的核心技术。从2014年开始与擅长神经疾病领域的渤健合作开发。实现实用化以后，卫材和渤健将在全球共同销售，销售额计入卫材，利润对半分成。

       卫材和渤健还在合作开发先于BAN2401的新药“Aducanumab”。Aducanumab由美国食品和药物管理局（FDA）指定优先审查，将在2021年3月之前判断能否批准。两种新药都是以去除Aβ为目标，但采用的抗体不同。或将可以根据患者的症状和疗效而区分使用。

       卫材2019财年（截至2020年3月）合并决算显示，销售额为6956亿日元，净利润为1217亿日元。抗癌药业绩坚挺，但受专利到期的影响，销售额比2009财年（截至2010年3月）的顶峰下滑1成多。内藤表示“做好了跟痴呆症药物共存亡的心理准备”，把新药定位为于抗癌药相当的收益支柱。其成功与否将极大地左右卫材的经营战略。