美国企业在新冠疫苗临床试验中确认到抗体
2020/05/19
美国生物医药新创企业Moderna于当地时间5月18日宣布，正在开发的新型冠状病毒疫苗的初期临床试验得出有希望的结果。该公司表示从使用不同药量的多位临床试验参与者身上确认了抗体。7月将启动大规模临床试验，力争尽早量产。如果形成有效疫苗的供给体制，有可能推动经济的全面重启。
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| Moderna官网页面 |
Moderna正在开发新冠的强有力候选疫苗“mRNA-1273”。此次的临床试验有45名18～55岁的男女参加，根据疫苗量分为3组，调查效果。包括疫苗量最少的一组在内，现阶段从8人身上确认了具有防止病毒感染作用的“中和抗体”。据悉截至目前没有发现严重的副作用。
Moderna在推进开发的同时，全面展开量产准备工作。
该公司5月1日宣布与瑞士制药企业龙沙（Lonza）针对该疫苗的生产展开为期10年的合作。获得美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)的资金援助，首先在龙沙位于美国和瑞士的生产基地建立疫苗的生产体制。预计7月进行最初的供货，2021年以后力争确保全年10亿支的产能。
Moderna的首席执行官（CEO）Stephane Bancel表示，“今后将在确认安全性的同时，在可能的范围内以最快速度推进开发”。预计不久将启动约600人参加的下次临床试验，7月转向数千人规模的最终阶段临床试验。
围绕新冠疫苗，各国和企业的开发竞争正日趋激烈。
日本经济新闻（中文版：日经中文网）西邨纮子 纽约
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