NIKKEI——日本经济新闻中文版

      在新型冠状病毒导致的肺炎感染仍在持续扩大的背景下，不断出现使用现有药物治疗的尝试。泰国卫生部日前宣布，将艾滋病毒（HIV）治疗药和流感药混合起来使用，确认了可以改善症状。中国科学院正在验证约30种现有药物的效果。不过，要详细验证效果，必须要有严密的临床试验。有专家敲响警钟称：“应避免被验证不充分的报告误导”。

医生正在为新型肺炎的患者治疗（1月24日，中国武汉，Xinhua-Kyodo）

      泰国卫生部将HIV治疗药“洛匹那韦”(lopinavir)与“利托那韦”(ritonavir)、流感药“奥司他韦”（Oseltamivir）混合使用，确认可以改善症状。据悉，泰国对感染10天后仍未康复的70多岁重症患者用药，新型病毒在48小时以内消失。

      在中国，正在对包括这些现有药物在内的30种候选药进行调查。包括美国艾伯维（AbbVie Inc)销售的“克力芝(Kaletra/Aluvia)”等HIV治疗药。克力芝已在中国国内启动临床试验，艾伯维宣布向中国政府捐赠价值200万美元的克力芝。

      此外，制药公司的行动也很活跃。英国葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，GSK）3日宣布，与疫苗开发组织“流行病防范创新联盟（CEPI）”就新疫苗开发展开合作。该公司在抗HIV药领域具有优势，通过子公司在全球范围销售14种产品。

      在刊登于学术杂志之前公开最新论文的网站上，出现了多篇候选治疗药的报告。截至2月4日上午，已有8篇论文被公开，包含日本制药企业的药剂。

      1月28日，中国科学院的研究人员提交了日本烟草产业公司（JT）制造的HIV治疗药“奈非那韦（Nelfinavir、NFV）”的相关报告。1月30日，中国的陆军军医大学和四川大学的研究人员针对美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)的HIV治疗药等提交报告。不过，这些都仅为电脑的效果预测，实际用于病毒的效果仍是未知数。

      这些候选药根据病毒的繁殖原理选出。冠状病毒、HIV和流感病毒均被称为“RNA病毒”，繁殖原理相似。这些现有药物很多具有抑制病毒繁殖的作用，被认为对于新型病毒或许会有效。

      如果在现有药物之中发现有潜力的药物，就能缩短实用化的时间。一般来说，新药开发需要以10年为单位的时间，但如果是现有药物，能大幅省略候选物质的筛选、动物试验和用于人类的安全性试验等。