NIKKEI——日本经济新闻中文版

　　美国加利福尼亚大学伯克利分校教授詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna） 等人开发出了基因编辑技术的新手法。杜德纳教授曾开发出被广泛使用的现行基因编辑技术，被视为诺贝尔奖最有力的候选人之一。新手法更小型更安全，有望应用于使用基因编辑技术的基因治疗领域。

　　最初的基因编辑技术于1996年被开发出。2012年，杜德纳教授与法国的研究人员共同开发出名为“CRISPR-Cas9”的优秀手法。由于精度高、易于操作等优点，该手法被全球的研究者所采用，在农作物品种改良和基因治疗等领域的应用快速推进。

　　杜德纳教授等人基于切断DNA的酶，把新手法命名为“CRISPR-CasX”。该酶仅为CRISPR-Cas9所使用酶的4成大小。研究团队使用人类的细胞，确认可以对基因信息进行操作。

　　有观点期待新手法可应用于难以通过CRISPR-Cas9完成的基因治疗。基因治疗是指，使用无毒化的病毒，把治疗用基因运至细胞中，以修复致病基因。病毒上搭载的用于切断DNA的酶越大，越难以准确达到患病细胞。研究团队认为“CRISPR-CasX将成为突破口”。

　　基因编辑技术面临各种伦理问题，例如对受精卵进行基因编辑，可诞生按父母期望打造容貌和能力的“设计婴儿”。中国研究者使基因编辑双胞胎诞生，受到了全球的猛烈批评。而基因治疗是以出生后的患者为对象，有望用于治疗血友病、肌肉萎缩症等遗传疾病。

　　此外，研究团队还发现了“CRISPR-CasY”等有潜力的酶。今后将查明这些酶的功能等，争取应用于基因编辑技术。