日本开发出不易变异的基因编辑技术
2018/11/28
日本大阪大学准教授真下知士等人在高效改变基因的“基因编辑”领域,开发出不易发生基因变异的技术。与仅切断特定基因的传统技术不同,该技术是切断全部遗传信息的特定领域。作为纯日本国产的基因编辑技术,该技术价格低廉,有望用于临床。研究团队11月28日在横滨市召开的日本分子生物学会上公布了这一成果。
研究团队开发的是名为“CRISPR-Cas3”的基因编辑技术。相对于切断双链DNA定点插入特异突变的传统技术,大阪大学的技术能够切断全部基因的特定领域。
由于“能够准确破坏目标基因”(真下知士),发生预期之外的基因变异的风险很低。利用该技术也容易在DNA的重复排列部位进行基因编辑,而使用“CRISPR-Cas9”这一传统技术则难以插入特异突变。
真下等人基于研究成果成立了大阪大学旗下的初创公司C4U。8月该公司从大阪大学风险投资基金筹集了资金。研究团队计划将价格设定在日本国内企业能够接受的水平,推动该技术应用于医疗和农业等领域。
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