新冠口服药在日本即将进入普及期
2022/09/20
口服类型的新冠治疗药物即将进入普及期。美国默克(Merck)的抗病毒药物“Lagevrio”(莫努匹韦,Molnupiravir)已从9月16日开始在日本面向大众流通。虽然此前流通量一直有限,但今后可以迅速接受处方。口服类型药物被认为也对变异的新冠病毒有效,作为应对新冠的杀手锏而备受期待。
Lagevrio的作用原理是抑制病毒在体内繁殖所需要的酶。截至目前的临床试验表明,该药物可使未接种疫苗的老年人或者慢性病、免疫缺陷等重症化高危人群的住院和死亡风险降低30%。
此前因流通量有限,一直由日本政府采购后,免费配发给有需要的医疗机构等。由于默克的生产体制已经完善,今后可通过批发公司提供给医疗机构和药店。
据悉,如果1天服用2次,连续服用5天的话,药费约为9.4万日元(约合人民币4607元),但仍然全部由公费负担,患者无需承担费用。
在日本国内流行的奥密克戎派生病毒“BA.5”因免疫逃逸能力增强,现有疫苗的效果大幅下降,很多已接种3针疫苗的人仍然感染了新冠病毒。
因为疫苗和中和抗体药以病毒表面的“刺突蛋白”为目标,如果刺突蛋白发生变异,疫苗和药物的有效性就会减弱。
而Lagevrio等抗病毒药物可精确抑制病毒在体内繁殖的酶等,即便病毒发生变异,有效性也很难降低。
东京大学医科学研究所的研究小组报告称,Lagevrio和美国辉瑞公司的“Paxlovid”(在日本的产品名为Paxlovid PACK)等抗病毒药物仍对BA.5等保持了有效性。9月8日,有研究结果表示,这些药物对印度出现感染病例的新衍生病毒“BA.2.75”同样有效。
版权声明:日本经济新闻社版权所有,未经授权不得转载或部分复制,违者必究。
HotNews
・日本经济新闻社选取亚洲有力企业为对象,编制并发布了日经Asia300指数和日经Asia300i指数(Nikkei Asia300 Investable Index)。在2023年12月29日之后将停止编制并发布日经Asia300指数。日经中文网至今刊登日经Asia300指数,自2023年12月12日起改为刊登日经Asia300i指数。