NIKKEI——日本经济新闻中文版

      用于治疗新冠的低价仿制药即将投入生产。美国辉瑞（Pfizer）和美国默克（Merck）已允许仅限于面向非洲等低收入国家，在不征收专利费的情况下进行授权生产和供应。将由世界大型仿制药企业负责生产。治疗费用将因此降低到新药的30分之1左右。以前仅在发达国家普及的新冠治疗药有望推广到发展中国家。

      辉瑞允许在不收取专利费的情况下生产口服药型新冠药物“Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）”。使用的是支持药品公平供应的国际组织“医药专利池（MPP）”的机制。该公司与MPP签署了允许生产和销售仿制药的授权协议。

      仿制药将由以色列梯瓦制药工业（Teva Pharmaceutical Industries）、印度太阳药业（Sun Pharma）、中国上海复星医药等生产。由MPP提供生产方法和专利，共有13个国家的36家仿制药企业最早于2022年度内启动生产。

辉瑞的新冠口服药（资料）

      仿制药将提供给东南亚及非洲等95个低收入国家（国民总收入（GNI）为1000美元以下的国家）和中等收入国家。据MPP称，可以覆盖52％的世界人口，有望消除发达国家和低收入国家在治疗药物普及方面的差距。目前正在与当地政府等推进生产和批准的准备工作，预计仿制药可在2023年上半年投入使用。

      默克就新冠治疗药“Molnupiravir”（莫努匹韦）签署了与辉瑞一样的授权协议。上海复星医药和印度鲁宾（Lupin）等11个国家的27家公司将生产仿制药。计划全部提供给105个中低收入国家。新冠药从2020年开始问世，但存在价格昂贵的课题。之前只有欧美和日本等发达国家有能力大量采购。

      Molnupiravir治疗一次新冠需要花费707美元，Paxlovid需要529美元。仿制药无需专利费即可生产，价格大幅降低，治疗一次的费用为20美元左右，因此中低收入国家也可以轻松采购。MPP执行董事查尔斯·戈尔（Charles Gore）表示“这是向全球普及迈出的重要一步”。