NIKKEI——日本经济新闻中文版

      新冠治疗药物有望于2022年启动面向低收入国家等的供货。开发新冠治疗药的美国默克（Merck）及美国辉瑞（Pfizer）决定不收取专利费，因此发展中国家将能够以发达国家30分之1以下的低价格生产仿制药。从阻止新冠病毒变异的角度来说，全世界也有必要共同控制感染。不过，要想切实向低收入国家供应新冠治疗药，还面临量产治疗药物和构建供应体制的课题。

      默克及辉瑞的新冠治疗药物是口服药，研究结果显示，可将重症化风险降低3～9成。

      据说这种药对奥密克戎也有效，美国及英国等提前签订了采购协议。在疫苗供应上发达国家与发展中国家产生的差距在治疗药物上也有可能发生。

      为了避免因供货差距而受到批评，默克和辉瑞与推进向低收入国家供应药品的国际组织“药品专利池（MPP）”签订了协议。

      联合国和日本政府也在支援药品专利池。以往还曾推动抗艾滋病病毒（HIV）药物的普及。

      药品专利池将与拥有专利的制药企业谈判，签订可限定供应对象地区、不交专利费也可以制造销售仿制药的授权协议。还将请药企传授仅靠专利无法掌握的制造经验等，让其他药企也可以制造治疗药物。

      现在，药品专利池为了量产新冠治疗药的仿制药，已开始选择代工企业和开展谈判，最早将于2022年6月之前建成供应体制。据辉瑞介绍，正在与全球100个国开展这种谈判。

      使用药品专利池，还具有可以大幅降低成本的特点。