NIKKEI——日本经济新闻中文版

　　7月27日，美国生物医药初创企业Moderna发布消息称，该公司正在开发的新冠疫苗已进入临床试验的最终阶段。Moderna将在美国国内新冠流行的90个地方，以3万人为对象进行大规模临床试验。

　　美国辉瑞（Pfizer）也宣布，7月27日在世界各地启动共计3万人的大规模临床试验，疫苗开发迎来最终阶段。

美国Moderna的新冠疫苗开发进入最终阶段（Reuters）

　　Moderna将与美国国立卫生研究院（NIH）联合推进新冠候选疫苗“mRNA-1273”的临床试验。对参加试验的人接种疫苗或安慰剂，调查疫苗是否具有预防新冠感染和重症化的效果。

　　Moderna的候选疫苗是特朗普政府的疫苗开发扶持政策“曲率极速行动”（Operation Warp Speed）的对象，也是开发进展最快的疫苗之一。在此前的小规模试验中，已证实所有参加者均可产生抗体，而且没有发现严重的副作用。

　　在进行开发的同时，Moderna还在加紧建立生产体制，计划2021年以后疫苗的年产规模达到10亿剂。

　　该公司26日发布消息称，在进行最终阶段的临床试验时，获得了美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）提供的4.72亿美元追加资金。此前，该部门已向Moderna提供4.83亿美元资金以支持量产疫苗，美国政府提供的资金累计达到10亿美元规模。  

　　另一方面，辉瑞7月27日发布消息称，在与德国药企BioNTech联合开发的4种“BNT-162”候选疫苗中，最有希望的一种将启动中期～后期阶段的临床试验。

　　此次试验将最多募集3万人参加，年龄在18～85岁之间，实施地点为美国39个州以及德国、阿根廷、巴西等120个地方。如果试验结果良好，最早将于10月份开始申请紧急使用许可。

　　辉瑞的目标是，2020年底疫苗的最大供应量达到1亿剂，2021年达到13亿剂。

　　日本经济新闻（中文版：日经中文网）西邨纮子 纽约