NIKKEI——日本经济新闻中文版

      如果美国在年内签发对默克和辉瑞的治疗药候选的紧急使用许可，在日本，有可能最快在2021年内、最晚在2022年初用于医疗一线。

      关于新冠治疗药，还存在能用于重症化风险高的轻症患者的抗体鸡尾酒疗法等。不过需要通过点滴注射，包括问诊和用药后的观察时间在内，有时1次治疗需要近3～4小时。

      从将2种抗体结合起来的抗体药“Ronapreve”来看，在美国，1次用药的花费高达2100美元，费用负担沉重。只能在具备一定医疗水平和财政宽裕的国家和地区使用。

      如果用于流感治疗的达菲（Tamiflu）那样的口服抗病毒药问世，有可能解决这些课题。由于开具处方和服用简单，还可用于在家疗养的轻症患者的治疗。

      由于抗病毒药采取防止病毒繁殖的机制，因此还有望对变异毒株产生效果。这类药能通过化学合成来制造，可以使用现有的制药工厂，容易增产，生产成本能控制在抗体药的10分之1以下。

      关于新冠口服药型的开发，日本盐野义制药也在7月启动了第一阶段的临床试验。预定年内启动大规模临床试验，力争2022年内实用化。关于瑞士药企罗氏（Roche）正在开发的抗病毒药，日本中外制药取得了在日本的开发和销售权，计划2022年在全球推进实用化。

      以欧美为中心，发达国家的疫苗接种取得进展，但随着德尔塔型等变异毒株的出现，疫苗接种后也发生感染的事例不断出现。还有报告显示，用接种疫苗后随着时间流逝，效果将减弱，因此仅借助疫苗遏制新冠病毒存在局限。

      预防感染和抑制重症化的疫苗、在感染时能迅速加以治疗的口服抗病毒药——要战胜疫情大流行，兼备这两种方式日趋成为需要。

      日本经济新闻（中文版：日经中文网）高田伦志