NIKKEI——日本经济新闻中文版

      预计日本首款国产新冠疫苗将投入使用。日本厚生劳动省的特别委员会11月27日批准了第一三共开发的mRNA（信使核糖核酸）疫苗。该公司已与厚生劳动省达成140万剂疫苗购买协议。今后，经过厚生劳动相的正式批准之后，最早将于12月上旬开始向医疗机构发放，用于目前正在实施的接种。

第一三共的新冠疫苗

       新冠疫情下，日本依赖于海外厂商的疫苗，从经济安全保障的角度来看，疫苗国产化也一直是日本面临的课题。由于国产疫苗的使用有了眉目，今后将完善相关体制，即便新变异株流行，也可以不依赖海外企业，在日本国内采购疫苗。

       第一三共开发的疫苗可应对新冠奥密克戎亚型毒株“XBB.1.5”，9月向厚生劳动省提交了批准变更部分事项的申请。

       该疫苗使用与美国辉瑞和美国Moderna相同的mRNA。这两家美国企业生产的疫苗原则上必须冷冻保存，而第一三共疫苗可以在2～8度的冷藏环境下流通和保管，便于处理操作。

       第一三共将在埼玉县北本市的工厂生产新冠疫苗。该公司没有公开生产规模，但透露称，“与日本政府达成协议的140万剂疫苗已有生产眉目”。

       厚生劳动省与辉瑞、Moderna签订了共计购买4500万剂新冠疫苗的合同，用于今年9月～2024年3月末实施的接种。与这两家企业相比，第一三共疫苗的采购量很少，因此预计只能在有限的场所接种。

       2020年，美国辉瑞与德国BioNTech、美国Moderna实现了mRNA新冠疫苗的实用化。与以往的疫苗相比，这种疫苗可在短时间内量产。有助于迅速生产疫苗，为新传染病的全球大流行做准备。

       围绕mRNA药物，日本AGC计划最早于2024年开始在千叶县的工厂生产作为原料的质粒DNA（plasmid DNA）。日本在质粒DNA领域一直存在的课题是，供应企业有限，制药公司很难买到。如果能够在日本国内采购原料，就能构建从原料到药物的一条龙生产体制。日本距离完全不依赖进口就能确保mRNA疫苗的目标越来越近。