NIKKEI——日本经济新闻中文版

       美国食品药品监督管理局（FDA）在当地时间12月22日宣布，已批准美国制药巨头辉瑞开发的新冠病毒口服药“Paxlovid”的紧急使用。对象为因既往症和肥胖等影响而重症化风险较高的12岁以上患者。这是美国首次批准新冠口服药。

辉瑞的口服药（照片由该公司提供）

       Paxlovid属于“蛋白酶抑制剂”，可阻止病毒在人体内扩散所需的蛋白酶的作用。由2种片剂构成，服用方法为每天两次，每次服用2片新开发的抗病毒药“nirmatrelvir”和1片现有的抗HIV药“ritonavir”，在5天里总计服用30片。发现感染新冠病毒后，需要尽早在发病5天以内服用。

       日本经济新闻（中文版：日经中文网）野村优子 纽约