NIKKEI——日本经济新闻中文版

　　开发疫苗很多时候需要10年左右的时间。为了应对新冠这种紧急传染病，必须快速完成开发、临床试验、使用许可的流程。日本将提出缩短临床试验过程及在人口多的亚洲各国建立共同临床试验的体制。

　　菅义伟曾指出，“海外大部分国家不需要国内临床试验，而日本还需要做国内临床试验”，早就表示要改变制度。日本将参考美国的紧急使用许可等，建立如果国外已有使用业绩就可以缩短国内临床试验的机制。

　　围绕疫苗问题，安全可靠性方面的慎重观点容易抬头。日本没有对国产疫苗进行投资的原因是20世纪80年代以后疫苗诉讼案件不断。

　　日本政府曾因麻疹、风疹、腮腺炎3种疫苗的混合疫苗（MMR疫苗）和宫颈癌疫苗对健康造成危害而受到起诉。制药企业也只负责生产需求稳定的现有疫苗，这种做法已经固定下来，企业容易对开发新疫苗畏首畏尾。

　　熟悉危机管理的日本大学教授福田充指出，“国家能在多大程度上支持平时就能研发日本型疫苗的体制，与平台的建立息息相关”。

　　福田教授同时表示，日本“也已经意识到，依赖于外国生产的疫苗，对本国的传染病防控和安全保障都不利”。

　　日本内阁官房长官加藤胜信在5月27日举行的记者会上强调，“将把拥有在日本国内开发和生产疫苗的能力视为一项国家战略，大力支持新冠疫苗开发，长期进行不懈努力”。  

　　美国、欧洲和中国也制定了应对新冠病毒的战略，已开始为疫苗生产提供支持。

　　美国在特朗普政府时期制定了疫苗开发和供应计划，大约投资了2万亿日元。拜登政府提出了根据国防生产法让企业大力支持疫苗生产的方针。