NIKKEI——日本经济新闻中文版

      5月2日，为了使用美国制药公司吉利德科学的新冠病毒治疗药物“瑞德西韦”，日本政府修改了政令。由于美国食品药品管理局（FDA）允许紧急使用瑞德西韦，日本也采取罕见措施，争取早日批准。

美国制药公司吉利德科学（Reuters）

      5月1日，美国总统特朗普宣布，美国食品药品管理局允许紧急使用瑞德西韦。美国在临床试验中确认瑞德西韦可加快患者康复进程，因此允许重症患者使用该药。

      美国国立卫生研究院（NIH）在4月29日公布了瑞德西韦可缩短康复时间的暂时性临床试验结果。2天后紧急获批。

      关于瑞德西韦在日本审批，日本厚生劳动相加藤胜信表示“已经做出指示，使其能够在1周左右获批”。最早可能在5月之内通过特例审批。