NIKKEI——日本经济新闻中文版

       日本首相安倍晋三4月27日表示，作为新冠候选治疗药物的“瑞德西韦”预计很快就可以在日本获得药事监管批准。在已在海外获批等条件下，简化审查程序。瑞德西韦获批后将成日本国内首个可使用的新冠治疗药物。安倍在27日的众参两院大会上透露了上述消息。

安倍在参议院大会上答辩（27日）

       瑞德西韦是美国药企吉利德科学作为埃博拉出血热的治疗药而研发的。安倍表示“预计很快就可以获得药事监管批准”。该批准是在日本公共医疗保险制度下使用药物的前提条件。

       有声音担忧瑞德西韦有损害肾功能等副作用。该药目前正在实施由欧美和亚洲各国参加的国际性临床试验，预定近期会得出结果。在海外率先给予批准的情况下，日本厚生劳动省会在日适用“特例批准”，缩短审查时间。

       安倍强调也在加紧审批抗流感药物“法匹拉韦”，表示“将尽量扩大志愿患者的使用，正为尽早获得药事监管批准而努力”。安倍还指出，“已经进行了2000例以上的给药，收到了对改善症状有效果的报告”。