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岛津将在中国生产高端质谱仪,应对国产化规定

2023/09/08

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      熟悉中国医疗器械规定的大江桥律师事务所律师高槻史指出:“收到通知后,从2022年左右开始,各地方的大医院等推广了限制引进进口设备的清单制度”。

 

      很多外资企业解读为中国政府事实上要求医疗器械在本国生产。日本医疗器械厂商的领导人担忧:“继续在日本生产的话,连投标都不能参加的情况会越来越多”。

 

      据德国调查公司Statista推测,中国医疗器械市场到2025年将扩大到1.7168万亿元,达到2020年的2倍。可以预见,企业为了抓住增长市场,即使存在短期成本增加及技术外流的风险,也不得不加快中国生产。

   

岛津的江苏工厂将新建厂房生产高端质谱仪(完成预想图)

   

      欧美大型医疗器械企业率先在中国生产。日本总研的高级经理严华认为,美国GE保健及荷兰的飞利浦等从2010年左右就着手开发和生产的本地化,结果,大型欧美企业在中国确保了很多图像分析等技术人员,用于自主产品的软件开发。

 

      令人担忧的是技术外流。在高铁领域,中国企业引入外国技术实现了迅猛增长,在亚洲等地扩大了份额。岛津等企业在日本生产需要技术的零部件,再到当地进行组装等,以防止自主技术外流。

 

      各日资企业认为,目前通过在当地生产最终产品可以满足规定。不过,高槻律师表示:“今后也有可能指定国货在零部件中的占比等,出台更详细的规定”。企业将继续艰难寻求满足规定与获取市场的平衡。

 

      日本经济新闻(中文版:日经中文网)新田荣作、堀尾宗正 北京

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