日本药企卫材9月28日发布消息称，与美国药企渤健（Biogen）合作开发的阿尔茨海默症治疗药物“Lecanemab”已通过开发的最后阶段——第3期临床试验确认了有效性。拿到结果后，卫材将在2022年度内在美国申请批准。

　　　

卫材28日发布了阿尔茨海默症治疗药物“Lecanemab”已通过第3期临床试验确认有效性的消息

  　　

　　这次实施的第3期临床试验面向1795名早期阿尔茨海默症患者。关于抑制阿尔茨海默症的恶化，卫材表示“获得了统计学上有意义的结果”。如果获得批准，将可以面向广泛的患者进行销售，卫材和渤健除了在美国申请外，还将在日本和欧洲申请批准。

  　　

　　卫材与渤健2014年就包括Lecanemab在内的阿尔茨海默症治疗药的共同开发和销售达成了合作。其他候补新药之一“Aduhelm”虽然获得了批准，但面向的患者有限，销售一直没有增长。  

  　　

　　作为下一个候补新药，Lecanemab有望为盈利做出贡献。卫材首席执行官（CEO）内藤晴夫看到这次的好结果后评价称，“主要作用是能解决阿尔茨海默症带来的社会课题和减少影响”。

  　　

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