日本卫材（Eisai）1月11日针对阿尔茨海默病治疗药“仑卡奈单抗（Lecanemab）”发布消息称，已向欧洲药品管理局(EMA)申请销售许可。力争2023年度内获得批准。在日本也将于2022年度内提出申请。

   

卫材的阿尔茨海默病治疗药“仑卡奈单抗（Lecanemab）”

    

      卫材6日从美国食品药品监督管理局（FDA）取得仑卡奈单抗的快速批准。迅速批准附加条件，需要再次提交数据有效性等报告。卫材7日表示在美国也提交了全面许可的申请。

 

      仑卡奈单抗以早期阿尔茨海默病患者为对象，有望使症状恶化降低27％。据称具有从大脑中清除被视为致病物质之一的“β淀粉样蛋白(amyloid-β)”这一效果。

   

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