英国科学杂志《自然》（电子版）11月15日报道称，中国四川大学的研究团队首次将可自由改变生物基因的“基因组编辑”技术应用于人类患者。基因组编辑被期待用于未来的疾病治疗，但此前尚未开始应用于人体。

　　研究团队在10月28日实施了临床试验。从肺癌患者的血液内提取了细胞，利用名为“CRISPR-Cas9”的基因组编辑技术，对负责免疫反应的基因进行操作。将其改变为攻击癌细胞的基因后输回患者体内。据称整个过程非常顺利，将于近期实施第2次治疗。

　　据介绍，此次试验是在获得医院生命伦理委员会的批准后实施的。研究团队计划对10名患者实施同样的试验，通过6个月的观察来确认试验的安全性。

　　基因组编辑与以往的转基因技术相比，能以非常高的精度对目标基因进行操作。美国宾夕法尼亚大学也计划在2017年初进行临床试验。一方面，2015年4月，中国的另一个研究团队宣布，在人类受精卵上实施了基因组编辑。此举因存在副作用会遗传给孩子的生命伦理问题，引发了争论。

　　日本经济新闻（中文版：日经中文网） 川合智之 华盛顿 报道
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